岗位职责：
1.负责个例药品不良反应报告处理。其中包括主动收集、审核、重复病例筛选、随访或调查评价、上报等。
2.负责药物警戒相关法规的收集及培训。
3.负责药品安全性信息的文献检索。
4.处理医学相关的咨询和投诉。
5.负责药物警戒部文件起草、各种资料整理归档。
任职要求：
1.本科以上学历，药学相关专业。
2.1年以上药厂生产/注册相关经验。
3.熟识药品注册相关政策和申报工作流程，具有较强的问题分析能力。
4.良好的沟通能力，具备高度的敬业精神和保密意识。

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