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职位详情
1、对接政府职能部门,办理相关注册批件的核发、变更、药品补充申请申报工作;
2、建立和监督药品GMP体系的执行和建设情况;
3、指导产业板块三个药厂的规范建设;
4、具备一定的文件起草能力。
要求:
1、医药相关专业本科毕业;
2、熟悉GMP相关知识、药品管理法等相关法规;
2、具有两年工作经验。
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