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职位详情
职位描述
1.负责公司药品不良反应信息收集、统计、分析;
2.负责相关药品不良反应政策法规的收集整理;
3.负责定期检索文献并学习文献、分析不良反应;
4.负责及时反馈上报不良反应直报系统中不良反应;
5.负责撰写药品的定期安全性更新报告;
6.负责药物警戒相关工作协助。
职位要求
本科及以上学历或者中级以上专业技术职称
医学、药学、流行病学、生物医学工程或者相关专业背景
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