岗位职责：
1、熟悉药品生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力；
2、全面负责委托生产企业质量对接；
3、 负责质量管理体系的建设、运行和改进，形成全生命周期的质量管理体系；
4、负责完成自检、监督委托检验、产品质量回顾等质量管理工作；
5、负责药监系统的对接和接受各类审计；
6、完成领导交办的其他工作。

任职要求：
1、具有药学或相关专业本科及以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；
2、具有与放行药品相关的必要专业理论知识，至少五年的中药制剂生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作；
3、担任过至少一年中药制剂生产企业的质量受权人。
4、遵纪守法、坚持原则、实事求是，具备从事质量受权人职责的职业道德操守；
5、熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定；
6、经过相关法律法规、业务知识等与产品放行有关的培训，并经考核合格；
7、具备良好的组织、沟通和协调能力；
8、工作地点：汕头

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