职位描述
1.负责原辅包、中间品、成品生产全过程质量检验和企业GMP工作的实施，对企业产品质量负责。
2.负责制定实验室管理和检验相关各级文件（如管理文件、检验规程、各项记录、方法验证、偏差分析等资料），并符合GMP相关要求。
3.负责制定检验设备相关文件（规程、维护保养记录、使用记录），并做好设备验收验证等相关工作。
4. 负责各检验设备实际操作的指导工作（如：高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（ GC）、原子吸收分光光度计（ AAS）、紫外分光光度计（UV）、激光粒度仪等）
5.负责监管系统（易制毒、易制爆等）的维护。
6.完成上级交办的其他工作。

任职资格
1.本科或以上学历，药学、中药学、化工、高分子或检验相关专业并获得检验相关证书;
2.具有质量管理和检验相关的实践经验，有能力对产品质量检验中的实际问题做出正确的判断、分析和处理;
3.制药或医疗器械企业同等职位2年以上工作经验；
4.具有高度责任心，善于沟通，有团队合作精神，具备良好的抗压能力；
5.认同公司企业文化和经营理念。


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