岗位职责：
（1）产品档案、产品批记录、验证等文件资料的整理归档和保管。
（2）物料供应商资料的收集和档案管理。
（3）客户资料的收集和档案管理。
（4）留样室的日常管理和产品留样观察。
（5）产品持续稳定性考察的管理。
（6）广东省药监办事平台和码上放心平台数字证书的续费和信息维护。
（7）协助QA主管开展各项验证工作。
（8）协助质量负责人，和委托生产企业（MAH ）之间进行质量信息互通联系。
任职资格：
1、大专以上学历，药学或相关专业，应届也可以，有药品生产质量管理工作经验优先考虑；
2、熟悉GMP及有关药品质量管理的法规和行政规章；
3、具备良好的职业素养及严谨的质量管理意识；
4、具备较强的管理、组织、协调能力，熟练使用办公软件。

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