岗位要求：男女不限，本科及以上学历，年龄30—45岁，制药等相关专业，熟悉GMP管理法规，具有5年及以上工作经验者优先考虑，薪资面谈。
工作职责：
（1）负责产品质量管理工作，带领QA人员完成所有质量活动。
（2）生产全过程的现场监督检查、验证等。
（3）批记录审核，回顾分析。
（4）异常情况的跟踪调查。
（5）质量现场工作的协调安排、各类取样指令的下达。
（6）人员的培训考核。
（7）不良反应信息的收集。
（8）供应商审计。
（9）协助企业领导召开质量分析会，做好记录。
（10）及时填报质量统计报表和各类信息处理单。
（11）建立和维护公司的质量管理体系，建立体系文件，负责质量体系的认证工作。
（12）对生产批记录审核，对分析室分析结果的审核，决定产品是否放行。
（13）负责产品质量档案管理。
（14）其他质量管理及人员管理工作。

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