岗位职责：1、 三类医疗器械注册资料的撰写汇编及申报2、 安排注册计划，跟踪注册进程；3、 协助医疗器械注册产品的型式检测，协助配合临床试验；4、 与药监局、检测机构、审评中心相关部门的沟通和协调工作；5、 及时跟进、更新国药局最新法规和信息。6、 其他相关工作。任职资格：1、 本科及以上学历：生物、医学检验、医药等相关专业，了解医疗器械注册法规，有医疗器械注册取证经验的优先；2、 良好的学习能力及沟通能力，工作细致，责任心强。应聘方式：电脑端网申地址：;  手机端网申二维码：（关注公众号“威高集团招聘平台”—点击热招职位—选择校园招聘—选择职位投递简历）

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