页面加载中
+
下载APP,找工作更快!
及时回复消息,不遗漏每一个机会!
立即下载
QA 质量管理 (2人)
麒麟区
全职
本科以上
2年经验
不提供住宿
保障福利
  • 每周双休
  • 公积金
  • 年假
  • 标准工时
  • 优质企业
  • 社会保险
  • 餐补
职位动态
7小时前
HR最近登录时间
3天左右
HR平均回复时长
职位详情
岗位职责:
1. 负责监督检查公司 GMP 的相关文件在车间、仓库、公用系统、实验室的全过程的执行,确保文件的执行及时有效。
2. 负责生产过程是否按规定执行,对生产过程中的异常情况进行分析判断及反馈。
3. 负责对分管现场中出现的所有异常和偏差提出处理意见及预防措施,并及时上报。包括:变更、风险评估、验证、偏差、CAPA 等。
4. 负责涉及的操作文件和内容标准的修订,审核。
5. 负责参与公司质量管理的相关活动:审计、检查、提升改进等。

任职要求:
1. 本科及以上学历,中药学、药学、制药、化学等相关专业,2年以上相关工作经历。
2. 积极主动、细致认真、责任心强,有较好的学习能力、良好的团队合作精神、具备良好的沟通、表达能力;具有发现、分析问题和协助各部门解决问题的能力。
 3.具备良好的沟通协调与表达能力、执行能力、良好的跨部门合作能力、文件撰写能力,熟练操作各种办公软件,如 Word、Excel、PowerPoint 等。
4. 接受应届生。


联系我时,请说是在汕尾招聘网上看到的,谢谢!
您的竞争力分析
立即查看 >
该职位浏览数
该职位投递数
您的竞争力排行
求职必备
简历曝光率扩大 18 倍,HR主动邀约
企业信息
云南永安制药有限公司
民营企业 | 100—200人 | 5000万以上
云南省曲靖市麒麟区环城东路永安制药有限公司
温馨提示
求职过程中,遇到企业收取费用、押金都可能有欺诈嫌疑,请警惕!
企业信用信息
企业靠不靠谱,查一查,少入坑
查一下
投递简历
×
完善简历提醒
你当前的在线简历填写不完整,现在投递求职成功率不高, 建议先完善后再投递,不能浪费任何一个机会哦~
去完善
暂不投递
广告
色情
骗诈
勒索
违法-政治敏感内容
索取隐私
人身攻击
骚扰
传销
以培训名义招生
职位地址虚假
其他
提交举报
* 请提供举报的具体原因:
0/ 500